Xét nghiệm gen hỗ trợ chẩn đoán chuyên khoa

Xét nghiệm gen hỗ trợ chẩn đoán chuyên khoa

Xét nghiệm sẽ tiết lộ các bất thường trên gen giúp các bác sĩ chẩn bệnh chính xác bệnh nhân mắc phải các bệnh di truyền, bệnh hiếm, bệnh nghi ngờ gây ra bởi đột biến gen

Mã sản phẩm: xnghtcdck

Tình trạng: Có hàng

  • twitter
  • Facebook
  • pinteres

Xét nghiệm sẽ tiết lộ các bất thường trên gen giúp các bác sĩ chẩn bệnh chính xác

Bệnh nhân mắc phải các bệnh di truyền, bệnh hiếm, bệnh nghi ngờ gây ra bởi đột biến gen. Thông tin về bộ gen bệnh học (Exome) giúp tìm ra gen lỗi, hỗ trợ các bệnh di truyền bao gồm tất cả chuyên khoa lâm sàng, bệnh biến dưỡng ở trẻ sơ sinh, bất thường tim mạch, thần kinh, miễn dịch, chậm phát triển, hay các dị tật bẩm sinh.

Thông qua việc giải mã những gen quan trọng nhất, gói xét nghiệm giúp các bác sĩ có kết quả cận lâm sàng có độ chính xác cao và toàn diện, hỗ trợ chẩn đoán bệnh tốt hơn.

Ai nên xét nghiệm?

Gói phân tích này đặc biệt phù hợp với các trường hợp trong gia đình có người thân mắc các bệnh ung thư đặc biệt là Ung thư Vú hoặc Ung thư Buồng trứng.

  1. Giải trình tự toàn bộ 23.000 gen bệnh học (Whole Exome Sequencing) thay vì Panel gen nhỏ.
  2. Kết quả bao gồm toàn bộ các biến thể liên quan đến bệnh đã và chưa được công bố y văn.
  3. Hỗ trợ tư vấn phác đồ đã công bố liên quan đến các biến thể liên quan đến bệnh